Agora:Voto de relatora da Anvisa aprova uso emergencial da CoronaVac

Uso emergencial é experimental e temporário, até que haja o registro definitivo no país. Outros quatro votos serão anunciados O primeiro voto da diretoria colegiada da Anvisa, da relatora Meiruze Freitas, aprovou neste domingo (17) o uso emergencial da CoronaVac, vacina produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a chinesa Sinovac. Outros quatro votos serão declarados ainda nesta tarde. O uso emergencial é considerado um experimental e temporário, até que a vacina receba o registro definitivo no país.  Freitas afirmou que a Anvisa revisou seu marco regulatório e flexibilizou requisitos técnicos de maneira alinhada às recomendações internacionaise afirmou que, na avaliação do uso emergencia, os benefícios devem superar seus potenciais riscos. "No contexto da pandemia e dos eventuais benefícios desta vacinação, entendo que a Anvisa deve prosseguir como processo", afirmou. Freitas ressaltou que é necessário o monitoramento contínuo da vacina após aprovação do uso emergencial. ELa destacou também que ainda é necessário saber por quanto tempo os efetiso da vacina perduram nos indivíduos e que um termo de compromisso prevê a apresentação destes dados até o final de fevereiro.  Esta é a primeira vez que uma reunião pública da Diretoria Colegiada da Anvisa acontece num domingo. Fonte:R7