Publicado em 02/04/2018 às 02:26,
https://www.facebook.com/mariaaparecida.malta.50/videos/1966603550335113/ Rio-brilhantense Marcinelia da Silva Rondon, de 37 anos, com doença rara iniciou uma campanha na internet para custear seu tratamento para estacionar uma grave doença, que é rara e degenerativa, diagnosticada no final de 2010. A jovem, que está com doença de Huntington, depois de passar por muitos médicos, logo após dar a luz a seu primeiro filho, hoje com dezesseis anos, começou o pesadelo desde de 2010, essa doença já tirou a vida de três familiares, sua irmã, a mãe e um tio, levando-nos a crer que seja hereditária. A doença de Huntington vem evoluindo e deixando a paciente a cada dia que passa mais debilitada, devido ao desespero nos deparamos hoje com um post no facebook onde sua sogra moradora em Dourados, apela como ultima alternativa para as redes sociais no sentido de sensibilizar a sociedade para custear seu tratamento e estacionar esta grave e rara doença, que é degenerativa. Interessados em ajudar Marcinelia poderão entrar em contato pelo telefone 9 9649-4387 de sua sogra que hoje cuida de seus dois filhos sendo um de dezesseis anos e o menor de apenas 3 meses de idade , onde também terão maiores informações, inclusive dos laudos médicos: é uma doença que afeta todo o sistema neurológico, podendo chegar à invalidez permanente, com diminuição do tempo de vida do paciente, comprometimento grave da qualidade de vida. Rara Casos por ano: menos de 150 mil (Brasil) O tratamento pode ajudar, mas essa doença não tem cura Requer um diagnóstico médico Sempre requer exames laboratoriais ou de imagem Crônico: pode durar anos ou a vida inteira Geralmente, começa quando a pessoa tem 30 ou 40 anos. Normalmente, a doença de Huntington resulta em sintomas de movimentos, raciocínio (cognitivos) e psiquiátricos progressivos. Não existe cura, mas medicamentos, fisioterapia e psicoterapia podem ajudar a controlar alguns sintomas.
